三环唑以邻甲苯胺等为原料，经加成、关环、取代、扩环四步反应制得三环唑。
加成反应 将邻甲苯胺在溶剂存在下加入硫酸，再加入硫氰化钠，升温反应。经回收溶剂、冷却、过滤、干燥等后处理，得邻甲基苯基硫脲，m.p.154 ～160℃，收率93%～95%。
关环反应 在溶剂存在下，将邻甲基苯基硫脲与氯反应，注意控制反应温度。保温反应结束后，回收溶剂、加碱中和、冷却、过滤、甩干，得2-氨基-4-甲基苯并噻唑。m.p.134～136℃，收率90%～91%。
取代反应 将适量的溶剂、盐酸和水混合后，加入2-氨基-4-甲基苯并噻唑，与肼的盐酸盐作用，升温反应至终点，冷却、过滤、干燥后得2-肼基-4-甲基苯并噻唑。m.p. 167～170℃,收率85%～87%。
扩环反应 将2-肼基-4-甲基苯并噻唑在搅拌下加入到一定量溶剂和甲酸的反应釜中，加热升温至反应结束、减压回收溶剂和过量的甲酸，同时加水稀释冷却，过滤、水洗至中性，甩干、干燥得三环唑原药。m.p. 184～186℃，收率90%～93%。
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